商业化8个月后，首个国产新型皇冠中和抗体疗法正式停产。

3月24日，腾生生物药业宣布，决定停止由其控股子公司滕生华昌制药(北京)有限公司(以下简称“腾生华昌”)生产的新型冠状病毒中和抗体联合治疗药物(以下简称“藤生化昌”)、安巴韦鲁马注射液(amubarvimab，BRII-)和罗米卢斯韦布注射液(romilusevimab，BRII-)。

公告进一步指出，这一决定是基于新冠疫情的演变趋势和相关政策的更新，包括美国卫生与公众服务部（HHS）计划结束新冠疫情的国家紧急状态和公共卫生紧急状态（PHE），以及药品合同定制开发和生产企业（CDMOs）对药品相关情况的长期观察。

财报显示，年，腾盛博耀的收入将从零增加到万元，全部来自于安巴韦鲁单抗/罗米韦鲁单抗的联合治疗。其研发费用4.41亿元，管理费用1.69亿元，销售和营销费用万元，年内亏损约4.84亿元。

对于停产后是否还有库存，腾升博药相关负责人向《华夏时报》记者回应：“我们已经基本把这个药的可销售产品销往全国25个省份。

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去年的销售额为万元。

年12月8日，作为首个国产COVID-19中和抗体治疗药物，腾升博耀的安巴韦鲁单抗和罗米韦鲁单抗联合疗法获准在中国上市，用于治疗成人和青少年的轻症和普通患者。（12-17岁，体重≥40公斤）具有重症高危因素（包括住院或死亡）的新型冠状病毒感染（COVID-19）患者，其中有条件批准青少年适应症组。

根据甘肃省公共资源交易中心此前的网上信息，安巴维鲁单抗和罗米维鲁单抗联合治疗的单价“不高于国内最低价元/管”。费用近万元。

腾盛博耀表示，公司于年7月在中国商业上市后，已基本向全国25个省份的家医院销售了安巴韦鲁单抗/罗米韦鲁单抗联合治疗的所有可上市产品。年，该药物将实现约万元的销售收入。作为其承诺的一部分，以确保人道主义援助和为遏制疫情作出贡献，BioPharma向中国的21个城市和22家医院捐赠了近3,份抗体，以在其商业上市前紧急使用。

3月24日，腾盛博耀发布公告称，公司已作出决定，终止安巴韦鲁单抗/罗米韦鲁单抗联合治疗项目，并已停产，将资源重新分配到核心项目。同时，公司预计，未来无论在中国还是美国等地区，都不会再从这一联合疗法中获得可观的收入。

财报显示，年，公司收入将从零增加到万元，全部来自于安巴韦鲁单抗/罗米韦鲁单抗的联合治疗。其研发费用4.41亿元，管理费用1.69亿元，销售和营销费用万元，年内亏损约4.84亿元。截至年末，公司流动资产为30.77亿元，其中现金及现金等价物11.9亿元。

记者查询发现，滕生博耀拥有10余种针对传染病和中枢神经系统疾病的创新候选产品。核心候选药物是用于治疗传染病的药物，如乙型肝炎病毒和艾滋病病毒。除安巴维鲁单抗/罗米维鲁单抗联合治疗外，其余均处于临床试验初期，仅有4个项目进入第二阶段临床试验。

最先进的是VBI和Vir授权的乙肝项目。目前，BRII-（一种新型重组蛋白免疫疗法）和BRII-（一种皮下给药的HBV病毒RNA靶向药物）正在开发中。siRNAdrug）联合治疗乙型肝炎。根据财务报告，年2月，2期MRCT联合治疗研究已完成亚太地区90例患者的入组。

对于研发的进展情况，腾升生物制药坦言，“由于大部分候选药物仍处于临床试验阶段，且COVID-19项目已终止，我们预计候选药物不会在很短的时间内实现销售或商业化。年，我们将重新专注于中国HBV的核心发展项目，这是该领域的行业领导者，以及精神疾病的治疗。我们目前正在加速与美国精神障碍治疗相关的临床开发。”。